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Le modafinil est prescrit sous les noms de marques:
Provigil, Modiodal, Modalert, Alertec, Modasomil


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Bien que les formulaires en vente libre puissent être relativement peu coûteux, certains problèmes de sécurité importants doivent être pris en compte lors de l'utilisation de médicaments en vente libre. Une fois dissous dans le corps, il atteint le cerveau en environ deux heures. C'est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, inodore, au goût sucré agréable. Dans les essais médicaux, il a été administré à des doses quotidiennes de 150 mg à 300 mg en monothérapie. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Des études ont montré qu'il peut être bénéfique pour la durée d'attention et la concentration, mais des études ont également montré qu'il peut réduire la mémoire de travail dans certains cas. Il est métabolisé dans le foie par l'enzyme CYP1A2. La Food and Drug Administration des États-Unis l'a classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance. De plus, Modafinil a une activité alpha-adrénergique, GABAergique et histaminergique, et agit comme un faible inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Il induit l'éveil et limite le sommeil. Il semble également inhiber l'enzyme monoamine oxydase A et le récepteur du glutamate, ce qui pourrait augmenter son effet d'éveil. On ne sait pas non plus combien de temps l'effet durerait à une dose de plus de 400 mg de modafinil par jour. Il a également une plus faible affinité pour le récepteur noradrénergique α2 que pour le récepteur adrénergique α1. La stimulation du glutamate peut augmenter l'éveil, bien que la manière dont cet effet se produit réellement n'ait pas été entièrement expliquée. Le modafinil, également connu sous le nom de Provigil, est un médicament stimulant couramment utilisé pour le traitement de la somnolence excessive causée par la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté. Il a été découvert que le modafinil partageait les sites de liaison des récepteurs avec l'amphétamine et d'autres psychostimulants.



Ils ont découvert que la l-3,4-dihydroxy-l-phénylalanine, un androgène non spécifique, était responsable de cet effet. Avec Modafinil, vous aurez la possibilité d'exercer votre cerveau avec plus de flexibilité et de créativité. Le modafinil agit en redynamisant le cerveau. Il est également utilisé comme traitement de la somnolence chronique chez les travailleurs postés (personnes qui travaillent le soir ou la nuit) et de l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles psychotiques ou liés à l'humeur. Ces formes peuvent être administrées soit à des moments séparés, soit en une dose unique, selon les besoins du patient. Il est également conseillé aux personnes souffrant de troubles hépatiques graves de ne pas en prendre. Il est également conseillé aux personnes souffrant de problèmes cardiaques de faire preuve de prudence, car elles peuvent ressentir un effet potentialisé sur leur fonction cardiaque. Bien qu'il n'y ait eu aucun cas connu d'enfants souffrant de dommages liés à l'utilisation de modafinil, ou de femmes enceintes souffrant de dommages dus à l'utilisation de modafinil, le modafinil peut entraîner des complications importantes pour les nouveau-nés. Avec des doses quotidiennes, il s'est avéré qu'il procurait une plus grande vigilance diurne et améliorait la qualité du sommeil que le placebo. L'arrêt de l'un ou l'autre des médicaments peut également augmenter le risque de rechute chez les personnes sous traitement d'entretien. Le modafinil est un mélange racémique d'énantiomères dextrogyres et lévogyres du modafinil, agent stimulant de type amphétamine. Les personnes atteintes de narcolepsie peuvent ressentir une somnolence excessive pendant la journée, ce qui peut interférer avec leurs activités quotidiennes. La molécule est un stimulant similaire à la caféine et est à la fois un agoniste indirect et mixte des récepteurs adrénergiques. Chaque marque ne contient qu'un seul produit chimique, et on sait donc avec certitude que la substance chimique est le modafinil.



Le modafinil a une demi-vie de 1,7 heures chez l'homme. Le modafinil a un goût amer. Il peut également être utilisé pour améliorer l'éveil chez les personnes souffrant de troubles du travail posté, de décalage horaire ou d'insomnie. Le modafinil peut provoquer des réactions allergiques, telles qu'une éruption cutanée ou de l'urticaire, et très rarement des réactions allergiques graves, notamment une anaphylaxie ou un syndrome de Stevens-Johnson. Si la dose est fractionnée en deux doses, la deuxième dose doit être prise 6 heures après la première. Le médicament augmente les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau en inhibant sa dégradation. Il est considéré par beaucoup comme non addictif. Les personnes souffrant d'hypertension artérielle voudront peut-être commencer par des doses plus faibles de modafinil et progresser progressivement jusqu'à des doses plus élevées. Modafinil est un agent modulateur qui affecte les neurotransmetteurs pour le SNC. Le modafinil peut également avoir des effets sur la sérotonine et les récepteurs de la sérotonine. Il doit être pris environ 30 minutes avant l'heure de sommeil ou de travail prévue. On ne sait pas si cela affecte les niveaux d'énergie, la vigilance ou les deux. Le modafinil est un modulateur des neurotransmetteurs du cerveau, notamment la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Surdosage de modafinil. Il a été dit que Jouvet pensait que le modafinil était la réponse à son problème d'hypertension induite par les somnifères, mais le médicament pourrait également être utilisé comme agent d'éveil pour contrer la somnolence diurne. Les patients ayant des antécédents de psychose sont plus à risque d'avoir des hallucinations. C'est un dérivé d'acide aminé dextrogyre de la phénéthylamine. Modafinil peut être utilisé en conjonction avec d'autres médicaments qui traitent ces conditions. Par exemple, le 4-hydroxy-modafinil est présent dans le plasma à des concentrations environ 90 fois plus élevées que le modafinil. La principale voie d'élimination est la bile. Le modafinil a été approuvé aux États-Unis en 1998 et est commercialisé par Alza Corporation aux États-Unis. Il a été démontré que le modafinil agit sur le système noradrénergique du cerveau, le système dopaminergique et le système sérotoninergique.

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