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Le modafinil partage son mécanisme d'action avec la dexamphétamine et le méthylphénidate, mais est tout à fait distinct des stimulants amphétamine et méthamphétamine. Le modafinil agit en augmentant la signalisation sérotoninergique dans le cortex préfrontal médian, une partie du cerveau importante pour l'attention, la mémoire, l'apprentissage et la fonction exécutive. En 2003, la FDA a approuvé l'utilisation de Modafinil pour la somnolence excessive chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. De plus, son utilisation chez l'enfant nécessite une surveillance étroite. Les 10 % restants du médicament sont métabolisés en composé pharmacologiquement actif. Le nom chimique du modafinil est 1-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-2-(naphtalène-1-yl)éthanol. Une étude sur des personnes souffrant de dépression modérée à sévère a également révélé que ceux qui prenaient du modafinil montraient des niveaux de vigilance accrus. Cela peut inclure des problèmes de métabolisme d'autres médicaments par le foie ou les reins. Le modafinil est métabolisé dans le corps. La libération de dopamine est essentielle à l'éveil. Dans les études sur le travail posté, le Modafinil a amélioré le temps passé éveillé pendant le travail. En août 2004, Nuvigil a été approuvé par les États-Unis. Dans une étude d'imagerie cérébrale chez le rat, le modafinil s'est également avéré similaire à l'amphétamine dans ses effets de renforcement. Le chlorhydrate de modafinil est vendu sous forme de comprimé sous la marque Provigil. Il est disponible en doses de 75 mg, 100 mg et 200 mg. Il stimule la libération de dopamine dans le cerveau, y compris le corps strié, le néocortex et d'autres sites tels que l'hippocampe et l'amygdale, qui peuvent être responsables de ses propriétés anxiolytiques et antidépressives. Il est utilisé hors étiquette par certaines personnes pour aider à démarrer leurs heures supplémentaires du week-end comme un roc, une routine d'exercice qui n'est normalement pas recommandée pour la santé cardiovasculaire. Cette action est connue sous le nom d'augmentation du nombre de cellules prêtes à absorber l'oxygène.

Les effets secondaires indésirables du modafinil comprennent des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Bien qu'il aide certaines personnes à mieux dormir, il ne remplace pas la thérapie du sommeil. Il est similaire à d'autres médicaments de cette catégorie, tels que l'amphétamine (Adderall) et le méthylphénidate (Ritalin). Les récepteurs de l'adénosine peuvent être trouvés dans la moelle, mais l'étendue complète de leurs effets n'est pas comprise. Lorsqu'il est pris à des doses normales, le modafinil produit des sensations de vigilance, une augmentation de l'énergie et une diminution de la somnolence. Le modafinil a été initialement développé dans les années 1970 pour être utilisé chez les patients psychiatriques souffrant de somnambulisme et d'autres troubles du sommeil. Le modafinil est un stimulant à action modulatrice allostérique positive sur les sites «stimulants» du complexe récepteur GABAA. Le modafinil réduit la libération d'histamine par l'hypothalamus. Certaines réactions dermatologiques graves peuvent survenir et il n'est pas clair si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. Le modafinil se lie aux récepteurs de l'adénosine A2A et les stimule. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires négatifs tels que des frissons, des bouffées vasomotrices, des maux de tête et des vertiges. Selon les informations de prescription, le modafinil est un antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine de type 1. Modafinil a été trouvé pour augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau, les élevant jusqu'à 9 pour cent. Le modafinil peut être utilisé pour traiter la narcolepsie. Le modafinil a été comparé aux amphétamines (par exemple, Adderall) et à des stimulants similaires sur ordonnance utilisés pour traiter des troubles tels que le TDAH, avec des résultats contradictoires. Le modafinil est également utilisé hors AMM pour traiter les troubles du spectre autistique. Le médicament est normalement vendu sous forme de comprimés et présente un profil d'effets secondaires semblable à celui des benzodiazépines.

Ce médicament est souvent prescrit en association avec d'autres traitements. Le modafinil peut avoir des effets secondaires graves et/ou parfois mortels. Le modafinil ne diffère des autres stimulants que par un groupe méthyle. Le modafinil est une classe de médicaments connue sous le nom de stimulant. La régulation du sommeil est modulée par un réseau complexe de neurotransmetteurs et de voies. La dose habituelle de modafinil est de 200 à 400 mg par jour. Le modafinil a également été utilisé hors AMM comme activateur cognitif ou stimulant léger. Le modafinil a une durée de conservation de deux ans lorsqu'il est conservé à température ambiante et de cinq ans lorsqu'il est conservé à des températures réfrigérées. Le modafinil est une poudre de couleur blanche à crème (présente sous forme de comprimés). Le modafinil est un agent de la famille des stimulants. En 2005, une étude de l'Université de São Paulo, au Brésil, a montré que l'utilisation du modafinil améliorait les marqueurs de risque social et avait un effet sur l'humeur similaire à celui des amphétamines. Il a été rapporté que des personnes ayant des antécédents de psychose souffraient d'épisodes de psychose. Le modafinil a également été utilisé hors indication en conjonction avec d'autres médicaments pour le traitement du TDAH et du syndrome de Tourette. Les effets du modafinil disparaissent généralement après environ 8 heures et une utilisation quotidienne peut avoir des effets durables. Le modafinil a été découvert dans les années 1970 par Michel Jouvet à l'Université de Strasbourg. D'autres maladies peuvent également être traitées, bien que les personnes atteintes de schizophrénie, de trouble maniaco-dépressif ou celles qui ont subi des lésions cérébrales soient généralement exclues. On pense que le modafinil améliore la capacité de concentration et d'attention, en particulier dans l'apprentissage et le rappel d'informations.

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