ACHETER MODIODAL

Des experts, dont le professeur de neurosciences M. Le modafinil est un dérivé dextrogyre de la phénéthylamine et un mélange racémique de deux énantiomères ; desméthyl-modafinil et didesméthyl-modafinil. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Il est soluble dans tous les solvants organiques et légèrement soluble dans l'eau. Modafinil 400 mg—La dose disponible est de 200 à 400 mg pris une ou deux fois par jour. Le modafinil peut également être utilisé sans ordonnance préalable à des fins récréatives. Bien que le modafinil soit sans danger pour les personnes ayant un cœur sain et une pression artérielle basse, il peut provoquer des maux de tête ou une augmentation de la pression artérielle. Cette action est supposée être due à un mécanisme d'action central. Il est métabolisé par le foie et excrété dans l'urine et les fèces. La plupart des stimulants utilisés dans les traitements médicaux contiennent au moins deux ingrédients actifs. La posologie recommandée le matin peut être augmentée à 200 mg le matin et 200 mg au coucher le soir. Il a été approuvé pour la narcolepsie depuis 1998. Le modafinil est un médicament psychostimulant utilisé dans le traitement des symptômes de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre du modafinil et appelez immédiatement votre fournisseur de soins de santé : confusion ; problèmes de coordination ; problèmes avec vos sens tels que la vue ou l'ouïe des choses qui ne sont pas là ; des choses qui donnent l'impression de tourner ; des problèmes d'équilibre. Les personnes souffrant d'hypertension non contrôlée peuvent présenter un risque plus élevé de développer une hypertension, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral pendant qu'elles prennent du modafinil. Le modafinil inhibe également la recapture de la sérotonine.

Ces patients peuvent souffrir d'autres effets secondaires, tels que des difficultés de concentration et des douleurs. Les personnes souffrant de troubles du sommeil devraient commencer par une dose de 50 mg. Utilisé pour traiter la somnolence excessive chez les patients atteints de narcolepsie, le trouble du sommeil qui affecte jusqu'à 1 personne sur 2 000, on ne sait pas si le modafinil affecte le cycle veille-sommeil. Le modafinil est indiqué pour le traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie, de l'apnée obstructive du sommeil, des troubles du sommeil liés au travail posté et de la somnolence diurne excessive causée par des affections telles que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. Le terme « narcolepsie » est un abus de langage, car la condition doit être distinguée de la vraie narcolepsie qui comprend un début de sommeil incontrôlable. Le produit est également disponible sous une forme à libération prolongée. Cela peut ralentir la transition du sommeil à l'éveil. Chez l'homme, le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Le modafinil a été proposé comme activateur cognitif dans les études animales. Les utilisateurs ont rapporté des avantages significatifs, en particulier pour le traitement de la somnolence associée au travail posté. Les résultats des laboratoires du sommeil auprès de cette population montrent une vigilance accrue ainsi qu'une amélioration de la qualité du sommeil. On pense que cette action est responsable de l'effet secondaire associé au risque d'effets secondaires cardiovasculaires. Il est recommandé de prendre le médicament environ 2 heures avant le début du quart de travail, lorsque les niveaux de vigilance seront au plus bas. La plupart des sources d'information sur le modafinil suggèrent qu'une dose initiale pour les adultes souffrant de narcolepsie et travaillant par quarts est de 100 mg, pris en une seule dose de 100 mg. Le modafinil ne doit pas être administré aux enfants.

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le modafinil pour les troubles du sommeil liés au travail posté, comme traitement de la somnolence excessive dans la narcolepsie et comme traitement de la somnolence excessive associée à l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil peut être utilisé en association avec d'autres stimulants, tels que le méthylphénidate, les amphétamines et la caféine. Il n'est pas clair si les propriétés anticholinergiques du modafinil peuvent augmenter le risque de réactions indésirables aux médicaments anticholinergiques. Le modafinil doit être pris le matin à jeun et peut être pris avec ou sans nourriture. Le modafinil est un mélange racémique des deux énantiomères (+) modafinil et (–) modafinil. C'est un médicament racémique, ce qui signifie qu'il contient à la fois les énantiomères R et S. Il peut également stimuler certaines zones du cerveau telles que le cortex préfrontal. Le modafinil est un stimulant du SNC qui est prescrit comme traitement de la somnolence excessive associée à des troubles du sommeil tels que la narcolepsie, l'apnée obstructive du sommeil (OSA) et les troubles du sommeil liés au travail posté (SWSD). Le modafinil peut avoir des effets cardiovasculaires. Le modafinil est actuellement disponible aux États-Unis uniquement sous forme de médicament sur ordonnance. Le modafinil augmente la disponibilité de la noradrénaline dans la synapse, lui permettant d'exercer ses effets. Le modafinil est utilisé pour augmenter la vigilance et améliorer la cognition chez les personnes souffrant de somnolence excessive due à la narcolepsie, aux troubles du travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Il n'a pas d'autres effets physiologiques significatifs connus. Le modafinil est un stimulant qui stimule le système nerveux central (SNC) en traversant la barrière hémato-encéphalique pour se lier aux récepteurs de la dopamine dans le SNC. On pense que le mécanisme d'action précis est complexe et dépend de sa structure chimique unique. Le modafinil est un médicament qui affecte les neurotransmetteurs impliqués dans la régulation du sommeil et de l'éveil.

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