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Lorsque le modafinil est libéré dans la circulation sanguine, il est absorbé par le tube digestif. Le médicament s'est avéré être complètement absorbé après administration orale avec une biodisponibilité de 93% et une demi-vie d'élimination d'environ 10 à 11 heures. Le modafinil est un ester et doit être pris par voie orale. Le modafinil agit en bloquant la dégradation de la dopamine dans des zones du cerveau telles que le cortex frontal et le corps strié. Le nom générique du modafinil est (R)-2-((2-(benzyl-éthyl-idène)hydrazinyl)méthyl)-2-(méthylthio)éthylamine et sa formule moléculaire est C19H25N5S. Le modafinil pour l'insomnie est disponible en tant que médicament générique. La principale différence de MOD réside dans l'action rapide. Le médicament est un mélange racémique de deux formes de modafinil isomérique qui sont chimiquement identiques à l'exception d'un atome d'hydrogène. Il y a un manque de preuves actuelles que le modafinil a des propriétés d'amélioration cognitive ou qu'il peut améliorer les performances cognitives chez les individus en bonne santé. Le modafinil se prend par voie orale. Les effets secondaires courants comprennent la douleur à la mâchoire, la congestion nasale et l'insomnie. Ces effets secondaires peuvent varier de légers à graves et peuvent inclure des maux de tête, des troubles du sommeil, des nausées, des problèmes hépatiques et rénaux, un risque accru de certaines infections et des réactions allergiques. Bien que le modafinil semble n'avoir qu'une efficacité modeste en tant qu'amplificateur de performance, il semblerait qu'il puisse améliorer certains aspects de la fonction cognitive. Le modafinil a un profil d'innocuité unique en raison de son influence sur l'activité des récepteurs de la dopamine. Une voie indirecte, à travers le locus coeruleus, est également connue pour médier les effets rapides et centraux de la dopamine. Si la voie orale est inefficace pour obtenir une bonne réponse, une injection peut être nécessaire. Le premier implique l'inhibition d'une phosphodiestérase neuronale.

On pense que cette action aide à diminuer la concentration de dopamine dans le cerveau, ce qui peut favoriser la relaxation et désactiver la partie éveillée du cerveau, aidant à induire le sommeil. Le modafinil peut également se lier au transporteur de noradrénaline, provoquant ainsi la libération de noradrénaline et augmentant sa concentration dans la fente synaptique. Le modafinil est généralement pris en une seule dose le soir ou en plusieurs doses fractionnées tout au long de la journée. Il a été initialement développé pour trouver un traitement pour la narcolepsie, qui implique une somnolence excessive due à l'incapacité du corps à réguler ses cycles de sommeil et d'éveil. Le modafinil a été étudié en association avec le méthylphénidate, entraînant une plus grande amélioration de l'attention que lorsque le méthylphénidate était pris seul. La pilule de 200 mg est généralement prescrite en premier. Le modafinil est étroitement lié à l'armodafinil (Nuvigil), un autre isomère puissant du modafinil avec une fonctionnalité similaire, qui a également été approuvé comme médicament sur ordonnance dans plusieurs pays. Le modafinil est utile chez les patients pédiatriques et adultes, et il n'existe aucune interaction médicamenteuse connue qui empêcherait son utilisation. Ce n'est que lorsque le corps est prêt à dormir que les bienfaits du Modafinil se font sentir. Le modafinil est pris pour augmenter l'éveil et pour augmenter l'éveil. Il peut être pris avec ou sans nourriture, bien que l'augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle soit plus probable avec de la nourriture. La narcolepsie est généralement diagnostiquée par polysomnographie, un test du sommeil qui peut également être utilisé pour diagnostiquer d'autres troubles du sommeil. Modafinil est pris par voie orale. Le modafinil agit également au niveau du transporteur de la noradrénaline, ce qui en fait un agoniste partiel du transporteur.

Le modafinil est administré une ou deux fois par jour sous forme de comprimé à libération prolongée. La narcolepsie (avec cataplexie) est la condition la plus courante qui bénéficie de l'utilisation du modafinil. Il s'est avéré particulièrement efficace dans le traitement des personnes souffrant de troubles du sommeil chez qui d'autres traitements ont eu un succès limité, et peut être pris avant le coucher pour vous rendre plus alerte pendant la journée. Le modafinil est similaire à l'armodafinil et est bien absorbé après administration orale, cependant, c'est un stimulant beaucoup plus puissant et reste efficace dans le corps pendant plusieurs heures après l'administration. Chez les personnes ayant des antécédents de réactions sévères aux stimulants (p. Les effets secondaires sont rares. La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il est également utilisé dans les milieux universitaires pour garder les étudiants éveillés et alertes en classe. Le modafinil est un antagoniste des récepteurs D1 non sélectif et relativement spécifique. Il s'agit d'une combinaison modafinil-Provigil, et il a le même principe actif, ou les mêmes principes actifs, provigil et modafinil. Les personnes ayant des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie peuvent avoir besoin de doses plus faibles. Le modafinil agit dans les 10 heures suivant sa prise et, une fois dans la circulation sanguine, commence à avoir un effet. Il n'a pas d'effet direct sur le rythme circadien. Le modafinil a été conçu pour faciliter l'éveil des personnes en manque de sommeil et des travailleurs qui souffrent du travail posté. Si ces effets surviennent, ou s'ils sont particulièrement persistants ou graves, arrêtez de prendre Modafinil et contactez votre médecin. Certains des avantages revendiqués incluent une concentration et une productivité accrues, une amélioration de l'humeur, une amélioration du rappel de la mémoire et, dans certains cas, une réduction des niveaux d'anxiété.

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