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Le modafinil est en fait dérivé d'un produit chimique appelé R-modafinil. Il n'agit pas comme un hypnotique et ne rend pas les gens fous ou moins énergiques. Les utilisateurs de modafinil peuvent être plus à risque d'interactions lorsqu'ils prennent d'autres médicaments qui affectent le système nerveux. La FDA américaine a approuvé son utilisation clinique en 1998. On ne sait pas si le modafinil est efficace pour améliorer les capacités cognitives chez les personnes ayant des habitudes de sommeil normales. C'est le plus étudié de tous les nootropiques et son utilisation est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cela se traduit par la libération de plus de dopamine au niveau de ses sites récepteurs. Les patients prenant un antidépresseur peuvent remarquer une augmentation des symptômes de dépression s'ils prennent du Modafinil et s'ils ont également des problèmes de dépression. On pense qu'il agit sur la partie du cerveau qui contrôle l'excitation. Le modafinil peut être utilisé pour traiter l'insomnie ou pour augmenter l'éveil dans le contexte d'un diagnostic de narcolepsie, et est parfois utilisé hors AMM pour traiter la somnolence diurne excessive chez les personnes sans narcolepsie. sinon, cela peut aider à favoriser l'éveil. Le modafinil est un traitement à court terme qui dure au maximum six semaines et est principalement efficace pendant 8 à 12 heures par jour après la prise. Le médicament de marque est pris par voie orale. Si vous prenez plus de 400 mg de Modafinil à la fois, appelez votre fournisseur de soins de santé. Il existe de nombreux sous-types de narcolepsie, allant de la narcolepsie sans cataplexie à la narcolepsie classique avec cataplexie. Le modafinil a été utilisé pour la première fois dans le traitement de la narcolepsie dans les années 1980 par les laboratoires Jouvet et Lafon. Le modafinil est utilisé hors AMM pour les personnes atteintes de TDAH, où son principal effet secondaire est une augmentation des niveaux d'anxiété.

Le desméthylmodafinil a une activité pharmacologique similaire à celle du modafinil. Les antagonistes non compétitifs des récepteurs N-méthyl-D-aspartate bloquent la propagation des neurotransmetteurs à travers les synapses. Le modafinil peut prévenir ou retarder les effets d'autres médicaments. Des formulations à action rapide et à action prolongée de modafinil sont disponibles, mais leurs avantages restent à étudier. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC) qui est un inhibiteur sélectif de la recapture de l'adénosine. En tant que stimulant du SNC, on rapporte qu'il provoque des maux de tête. Le modafinil est un dérivé de la benzodiazépine (un composé contenant deux cycles benzéniques et un cycle diazépine), utilisé pour traiter la somnolence causée par les troubles du travail posté, l'apnée du sommeil et la narcolepsie. Certains chercheurs pensent que le modafinil peut augmenter la libération de dopamine dans le cortex préfrontal via ses effets sur la transmission glutamatergique modulée. Même s'il semble que les effets indésirables soient atténués, il est conseillé d'augmenter la dose si les problèmes persistent après deux semaines. Bien qu'il ne soit pas établi que le modafinil crée une dépendance, une utilisation à long terme peut provoquer des effets secondaires chez les personnes souffrant d'apnée du sommeil et celles qui prennent d'autres médicaments. F. Le modafinil est disponible sous forme de comprimés, de gélules et de solution liquide. On estime que le modafinil est 8 à 10 fois plus puissant que le piracétam. Ces effets peuvent conduire à une excitation accrue. développé pour réduire les effets de la privation de sommeil chez les travailleurs postés. Il est principalement utilisé comme somnifère et est parfois prescrit pour la fatigue des travailleurs postés et le décalage horaire. Leur équipe a montré qu'il s'agissait d'un inhibiteur à la fois de la noradrénaline et de l'adénosine et qu'il affectait le récepteur de l'adénosine A2. Cependant, il présente des similitudes considérables avec l'amphétamine en termes d'effets.

Le modafinil est un dérivé du groupe des amphétamines et certaines de ces amphétamines font des choses intéressantes si elles sont utilisées aux bonnes doses et qu'elles modifient le rythme du sommeil ou le rythme circadien du cycle du sommeil. Le modafinil est un dérivé N-desméthyl du stimulant de l'amphétamine, le méthylphénidate (Ritalin). Le modafinil ne semble pas avoir d'activité pharmacologique significative au niveau des sites des récepteurs monoamine ou cholinergique, en plus de son activité rapportée d'inhibition de la recapture de la dopamine D2. On dit qu'il agit sur les parties du cerveau associées au cycle du sommeil, et qu'il facilite ou renforce les états d'éveil. Il a été démontré que des niveaux accrus de NA entraînent une augmentation de l'éveil et une diminution du sommeil à ondes lentes. Il y a peu de différence dans les effets pharmacologiques du modafinil et des amphétamines. En raison de la grande variation de la tolérance au médicament, une dose initiale de 100 à 200 mg peut être recommandée comme essai thérapeutique. La forme active est le (R)-modafinil, et c'est à partir de cette forme que l'effet recherché est obtenu. En utilisant des souris, les scientifiques ont découvert que l'augmentation de l'éveil causée par le modafinil est liée à l'activation des récepteurs protéiques GABAA dans le cerveau. Il est parfois vendu en dehors des États-Unis, en particulier dans les pays européens où il est utilisé pour traiter les troubles du sommeil. "Modafinil" est le nom générique de l'ingrédient pharmaceutique actif Modafinil Citrate. Au moment de ce rapport, il s'agissait d'un médicament largement utilisé, mais son utilisation avait été remise en question à la suite de la publication d'études suggérant des effets indésirables. Le modafinil peut être pris à n'importe quel moment de la journée, bien qu'il ait été démontré qu'il fonctionne mieux lorsqu'il est pris le matin, dans un intervalle d'une à trois heures avant d'aller au lit.

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