ALERTEC VENTE LIBRE

S'il vous plaît jeter un oeil aux images et aux figures ci-dessous. Seuls les prescripteurs agréés doivent administrer Modafinil. Il n'est que légèrement soluble dans l'eau (2,0 g dans 100 ml à 25°C) et non soluble dans l'éthanol. L'isomère D-thréo du modafinil n'a pas été étudié et n'est pas disponible dans le commerce. Bien que l'on pense qu'il est chimiquement sûr, l'utilisation à long terme du modafinil n'a été étudiée que dans des essais cliniques d'une durée de 1 à 2 ans, et non de 10 à 30 ans. La marque la plus courante est Provigil. Pour promouvoir la vente de Modafinil, le ministère français de la Santé a lancé le site Web "Neurocentre Medecine" en 2012 (neurocentremedecine. Le modafinil peut être classé comme stimulant pour cette utilisation, bien que son mécanisme d'action reste à décrire en détail. En 2013, des chercheurs ont rapporté que le médicament sur lequel le modafinil agit dans le cerveau comprend le Locus Coeruleus et le système tegmental réticulaire (RTS). Pour aider à prévenir les interactions médicamenteuses, il est recommandé de le prendre à jeun. Modafinil est disponible en tant que produit générique, ainsi que sous les noms de marque Alertec et Provigil. Dans certains cas, il a été pris avec ou sans nourriture. Le modafinil ne semble pas être métabolisé dans le foie par un mécanisme qui n'a pas encore été identifié. Il a également été utilisé pour traiter les cas de cataplexie chez les personnes atteintes de narcolepsie et dans le traitement de la dépression bipolaire. Le modafinil a une affinité modérée pour les récepteurs α1-adrénergiques et inhibe les récepteurs α2-adrénergiques. Le comprimé de 600 mg contient 100 mg de principe actif. C'est pourquoi ces types de médicaments sont communément appelés psychotropes, car ils affectent généralement l'humeur, la pensée et le comportement, ainsi que la capacité à mémoriser des choses ou à acquérir de nouvelles compétences.

Cela empêche le cerveau de s'endormir, ce qui signifie qu'il n'est pas fatigué. Les augmentations de l'éveil suite à une augmentation de l'activité inhibitrice n'ont pas été entièrement expliquées. Le modafinil améliore également l'activité de la dopamine dans un certain nombre de zones du cerveau. Le modafinil est un stimulant neuropsychiatrique utilisé pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté, la narcolepsie et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil a d'abord été étudié pour son potentiel d'amélioration de l'éveil des personnes souffrant de privation de sommeil dans les années 1970. De même, une autre étude portant sur 112 sujets a révélé que les deux substances fonctionnaient bien et augmentaient la tension artérielle. La dose est de 200 à 400 mg deux fois par jour. Plus précisément, il augmente l'activité dans une partie du cerveau appelée locus coeruleus. Comme toutes les substances racémiques, elles sont puissantes, mais seul le dextro-modafinil stimule davantage les récepteurs de la dopamine, de sorte que la plupart des études se concentrent sur le dextro-modafinil. Dans une autre expérience, Jouvet et ses collègues ont découvert qu'une seule dose de 400 mg de modafinil améliorait les performances sur deux tests cognitifs distincts, mais l'effet s'est estompé après quelques jours. Cela peut être dangereux pour les personnes ayant des problèmes de santé et, avec certains médicaments ou stimulants, cela peut mettre la vie en danger. La posologie, la fréquence et la durée du traitement ont été déterminées dans chaque étude individuelle. Le modafinil a été approuvé par la FDA en 1998, uniquement pour l'indication de la narcolepsie, bien qu'une annonce concernant cette approbation ait été faite en 1992 lorsque le médicament était à un stade de développement. Les dosages habituels sont de 200 à 400 mg, et 400 mg est préféré. Le modafinil semble fonctionner en modifiant la façon dont la dopamine interagit avec le cerveau.

Le modafinil est un énantiomère du chlorhydrate de modafinil et sa forme cristalline. Les stimulants augmentent les niveaux de produits chimiques qui favorisent l'éveil. Il est métabolisé à environ 10 % dans le foie et se dirige vers le cerveau, où il agit sur les sites récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Ces controverses surviennent parce qu'il a été difficile de reproduire les effets bénéfiques du modafinil dans des études expérimentales. Une étude ultérieure a montré que le modafinil était plus efficace que d'autres stimulants pour améliorer les symptômes de somnolence chez les personnes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté. en 2007. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est en cours de développement en tant que stimulateur cognitif potentiel depuis plus de 50 ans, mais les recherches sur son efficacité ne sont pas concluantes. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes ayant des antécédents d'arythmie ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil agit sur les systèmes de neurotransmetteurs noradrénaline et dopamine. Il n'améliore pas certains aspects de la mémoire. En 1980, Ciba a embauché une société de développement de médicaments basée à Paris, Actelion, pour travailler avec elle sur la création d'un substitut plus résistant à la pollution que le Modafinil. Les conséquences médicales les plus probables de 200 mg de modafinil sont les maux de tête et la somnolence. Il est excrété dans l'urine. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. On pense que le modafinil améliore l'éveil en augmentant la concentration de glutamate, le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau. Ils sont la principale raison des effets cognitifs du modafinil.

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