MODAFINIL BELGIQUE

Modafinil, également connu sous le nom d'Adrafinil ou d'Armodafinil, est un médicament utilisé pour traiter une gamme de conditions qui provoquent une somnolence excessive. On ne sait pas comment une telle étude serait menée. C'est un antagoniste des récepteurs nicotiniques et muscariniques et un agoniste 5-HT1A. Ne prenez pas Modafinil après avoir pris d'autres médicaments sans l'approbation préalable de votre médecin. On ne pense pas que le modafinil ait des propriétés améliorant l'humeur ou la capacité de modifier les émotions. La plupart des personnes qui prennent le médicament trouvent qu'elles dorment mieux et se réveillent plus énergiques jusqu'à 12 heures après avoir pris le médicament. Les personnes souffrant de troubles médicaux plus graves, tels que des antécédents de psychose, d'arythmie ou d'hypertension, peuvent ne pas être éligibles à l'utilisation de Modafinil. Le modafinil est généralement prescrit aux patients souffrant de troubles du sommeil tels que les troubles du sommeil liés au travail posté, la narcolepsie et l'apnée obstructive du sommeil (OSA). Il a d'abord été découvert comme antiviral, efficace contre de nombreux virus à ARN et à ADN, qui avaient été isolés à partir de cellules épithéliales nasales humaines. Le modafinil se prend par voie orale. L'augmentation des niveaux de dopamine produite par le modafinil provoque une augmentation de l'éveil de manière biphasique. Le modafinil commence à faire effet dans les 1 à 2 heures et culmine 4 à 6 heures après la prise de la dose. Le modafinil agit sur les systèmes adénosine et dopamine et peut indirectement inhiber la recapture de la sérotonine et de l'acétylcholine en agissant sur les récepteurs dopaminergiques D1 et A1. La dose peut être augmentée à 600-800 mg par jour en cas de réponse insuffisante, par exemple en raison d'effets secondaires tels qu'un manque d'énergie. De plus, certains des produits s'appelaient Ambien CR et Doan. Ces neurotransmetteurs modulent à leur tour le cycle veille-sommeil de base, qui est médié par un inhibiteur central connu sous le nom d'hypocrétine.

Bien qu'il puisse être utilisé comme traitement des troubles du sommeil, il est souvent prescrit pour supprimer l'appétit. nih. Le modafinil est un stimulant qui augmente la vigilance, la concentration et la concentration. Dans l'Union européenne, le modafinil est un Cipralex (Modalert). Lorsqu'il est vendu sous forme de mélange racémique, le R-modafinil peut représenter de 10 % à plus de 50 % du modafinil total. Le modafinil stimule directement les récepteurs de la dopamine, et il se lie également au récepteur 1 associé aux traces d'amines (TAAR1) et active l'enzyme monoamine oxydase. Ce médicament est disponible en différentes concentrations, notamment 100 mg, 200 mg et 400 mg, qui peuvent varier selon le fabricant. Il modifie l'activité des récepteurs de la dopamine et affecte l'activité neuronale dans les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Il existe un potentiel d'effets secondaires graves, notamment des éruptions cutanées ou le syndrome de Stevens-Johnson, des hallucinations et d'autres symptômes psychotiques chez les patients ayant des antécédents de maladie mentale. Le modafinil a fait l'objet de trois essais cliniques majeurs en tant que stimulant. Le pic de concentration est atteint vers 6 heures. En tant qu'inhibiteur du CYP2C19, la fluvoxamine peut empêcher le métabolisme du modafinil. Le modafinil se distingue des autres stimulants du SNC par sa structure chimique. Il ne s'attendait donc pas à ce que le composé ait des effets significatifs. Il est pris par la bouche. On pense que sa principale action pharmacologique non amphétamine dans le SNC se fait via la modulation des niveaux d'AMP cyclique extracellulaire. Il a été signalé pour la première fois comme étant efficace par Jouvet en 1959 et breveté en France sous le nom de Compazine en 1970. Dans une étude approfondie de 15 volontaires humains, une étude en double aveugle contrôlée par placebo a été menée par le Neural Information Processing Systems (NIPS), NIMH.

(3) Cependant, un abus chronique ou une utilisation prolongée peuvent entraîner des sensations d'excitation et d'activité motrice accrues. L'efficacité du Modafinil a été mesurée après deux semaines de traitement. Le modafinil augmente l'activité du glutamate dans le cortex préfrontal, qui est impliqué dans les fonctions cérébrales supérieures telles que l'attention, la mémoire de travail, la planification et la flexibilité cognitive. Comme l'amphétamine et la caféine, c'est une phénéthylamine avec des effets similaires sur le SNC, y compris l'éveil. Le modafinil est un matériau blanc à blanc cassé, cristallin, non volatil avec un pKa de 3,87. Il atteint des niveaux maximaux en une à trois heures. Étant donné que le modafinil peut aider à traiter de nombreux troubles du sommeil, il n'est pas toujours clair quel symptôme ou quel état est traité. Cela conduit à une augmentation de la quantité de dopamine et de noradrénaline libérée dans le cerveau, ce qui provoque efficacement l'éveil. Il a été initialement développé comme traitement potentiel de la narcolepsie dans les années 1970. Plutôt que de se lier directement au canal ionique du récepteur GABA, on pense que le modafinil stabilise la structure du récepteur, augmentant ainsi l'affinité de liaison des autres agonistes du récepteur GABA. Le modafinil est un mélange racémique. Il agit en améliorant l'éveil. La plupart des modafinil sur ordonnance ont un enrobage bleu ou jaune et sont présentés dans un paquet de 200 mg (100 mg bleu ou 100 mg jaune). Les adultes et les enfants prenant Modafinil doivent subir une évaluation médicale avant de commencer le traitement. Son utilisation chez les personnes atteintes de narcolepsie n'a pas été suffisamment testée. Il est disponible sous forme de comprimés de 100 mg, 200 mg ou 400 mg. activités telles que regarder la télévision et écouter de la musique. Certains enfants ont eu des réactions dermatologiques, telles que des éruptions cutanées ou de l'urticaire.

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