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Ils ont également montré des améliorations dans leur comportement social, en particulier en parlant plus, en exprimant plus d'intérêt et en étant plus sociables. Le modafinil améliore la vigilance. Le modafinil est un dérivé de l'amphétamine, qui peut se présenter sous différentes formes (anhydre, 10 %, 100 % ou 200 %) et est vendu sous les marques Modavil ou Alertec. Le modafinil est généralement utilisé une fois par jour. De plus, il réduit la libération de sérotonine, noradrénaline et dopamine, qui interviennent dans le sommeil. Il est excrété dans les fèces (96 %) et l'urine (4 %). Le modafinil semble également augmenter la liaison du [123I]bêta-CIT aux récepteurs striataux chez certains individus, de la même manière que la caféine. Le modafinil est un métabolite actif du médicament stimulant armodafinil (Nuvigil). Cette association est administrée pour les infections bactériennes et protozoaires chez les adultes et les enfants et peut entraîner le syndrome de Steven, une complication potentiellement mortelle de la dermatite. La forme générique du modafinil est considérée comme bioéquivalente au nom de marque. Il a été approuvé pour la vente aux États-Unis par la FDA américaine le 24 septembre 1998. Le modafinil a un profil pharmacologique similaire à celui de l'amphétamine et comprend certains des mêmes effets secondaires, bien qu'à une dose plus faible. Le modafinil est vendu sous forme de comprimé oral et peut être utilisé seul ou avec de la nourriture. Selon le magazine Forbes, le modafinil a été découvert pour la première fois dans les années 1960, en mettant l'accent sur son utilisation possible comme antidépresseur. Cela aide à produire des sensations d'éveil et de motivation et diminue les sensations de somnolence. Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'innocuité du modafinil pour le ronflement ou l'apnée obstructive du sommeil. L'abus intentionnel est une préoccupation avec de nombreux stimulants du SNC, y compris le modafinil.

C'est un stimulant qui stimule le système nerveux central. Le mécanisme de l'hypersomnie n'est pas bien compris, mais on suppose qu'il implique d'augmenter le temps pendant lequel une personne est éveillée. Les patients cherchent souvent à acheter du Modafinil de manière générique. Le modafinil est stable pendant au moins 24 mois lorsqu'il est conservé dans un récipient à l'abri de la lumière à température ambiante. Le modafinil est un dérivé de la diméthylazétidinone, de formule moléculaire C15H18N4O2, qui n'est structurellement pas lié à la caféine, aux amphétamines, aux antidépresseurs tricycliques, au méthylphénidate ou à la méthylamphétamine. Il peut également affecter les récepteurs de la dopamine dans les parties du cerveau impliquées dans la réflexion et la motivation. Il est vendu à différentes doses, dont la plus courante est de 200 mg, à prendre trois fois par jour avant le coucher. Son potentiel d'abus doit être gardé à l'esprit lors de la prescription et les patients doivent être avertis de ne pas l'utiliser pour traiter l'insomnie qui n'est pas liée au travail posté ou à la narcolepsie. Le modafinil a également été associé à certains effets secondaires cardiovasculaires et il a été signalé qu'il augmentait la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Son utilisation principale est de prévenir la somnolence associée à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est généralement bien toléré. Il est biodégradable dans l'environnement avec une demi-vie primaire d'environ 3 jours. Modafinil (Provigil) est un produit chimique que votre cerveau produit, et il s'appelle [url= conseils[/url]. Le modafinil a été qualifié de «médicament intelligent», bien que ces commentaires aient été contestés. Sa dose initiale recommandée est de 100 à 200 mg, prise le matin. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC) dont on pense qu'il provoque ces effets en modulant les neurotransmetteurs monoamines dans le cerveau humain, en particulier la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline.

La prise de modafinil avant le coucher permet au médicament de mieux fonctionner pour augmenter l'éveil. Le modafinil peut également provoquer un effet rebond et une augmentation de la somnolence le lendemain de son utilisation. Il augmente l'éveil en agissant sur les mêmes sites récepteurs que la dopamine dans les ganglions de la base et les neurotransmetteurs catécholamines (épinéphrine et noradrénaline). Il est généralement pris au coucher pour réduire la somnolence pendant les longues périodes d'éveil. Son mécanisme d'action passe par de multiples récepteurs, dont la dopamine, la sérotonine et l'histamine, tous membres de la voie de signalisation de l'AMPc. Les médicaments ne peuvent être conservés et distribués que sous surveillance médicale. Le modafinil est un stimulant efficace de l'éveil et se distingue des stimulants en ce qu'il n'a pas de propriétés psychostimulantes. Le modafinil est administré par voie orale et peut être pris sous diverses formes, notamment des comprimés à libération prolongée, des comprimés à libération rapide et des capsules de gélatine dure. Le modafinil doit être utilisé avec prudence par les personnes qui conduisent, utilisent des machines lourdes ou se livrent à des activités similaires. Cependant, dans plusieurs études en laboratoire, il a été démontré que de grandes quantités de modafinil provoquent à la fois une stimulation et une stimulation de la partie du cerveau responsable du mouvement (les ganglions de la base), en raison de l'effet sur le récepteur de la dopamine. Le modafinil a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998 et dans l'Union européenne en 2005. La structure de l'énantiomère actif est déterminée par cristallographie aux rayons X (International Journal of Quantum Chemistry, 1988, 31, 1725-1742). Le modafinil est un agent qui agit sur les récepteurs de la dopamine et fonctionne en augmentant l'éveil et en diminuant l'endormissement et la durée du sommeil.

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