MODAFINIL PHARMACIE

Il s'est avéré être un modulateur sélectif et puissant du récepteur D4-dopamine, avec une affinité 50 fois plus grande pour le récepteur D4 que le récepteur D2 et une affinité supérieure à 1000 fois plus grande que le récepteur D2-dopamine. Il est déconseillé aux personnes souffrant d'allergies multiples aux médicaments ou prenant des antidépresseurs. Le modafinil est un métabolite actif du citalopram, un antidépresseur ISRS. Il a été utilisé dans le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée du sommeil. La forme pharmaceutique du modafinil est l'énantiomère pharmacologiquement actif, R-(−)- Le modafinil n'a aucune activité antagoniste directe sur aucun des principaux types d'enzymes (par exemple, MAO-A, B) impliquées dans le métabolisme des monoamines. Le modafinil est un analogue chimique de la phénéthylamine, qui exerce son action en se liant à la catéchol O-méthyltransférase (COMT) et en augmentant la concentration et le renouvellement de la dopamine. Les effets secondaires courants du Modafinil sont énumérés ci-dessous. Le modafinil, ou 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide, est un phénylacétamide et un membre de la famille des composés sulfones acycliques. Le modafinil se compose de 4 formes énantiomères (R) et (S) qui se présentent sous forme de mélanges racémiques. Il est également recommandé qu'un individu n'ait pas utilisé de nicotine ou d'alcool pendant au moins 8 heures avant de le prendre. Au Royaume-Uni, il s'agit d'un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Le modafinil agit pour augmenter le rapport signal sur bruit, rendant le cerveau plus apte à entendre les informations pertinentes du monde et à filtrer les distractions non pertinentes. Le modafinil, également connu sous les noms commerciaux Provigil et Alertec, est un stimulant du SNC et est la norme de facto dans la communauté médicale pour le traitement des cas de somnolence excessive associée à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Aucun décès n'a été attribué à une surdose.

Le modafinil se présente sous forme de comprimés à libération prolongée de 10, 20 et 50 mg. Le modafinil agit également sur le récepteur D4, mais avec une plus grande puissance que le méthylphénidate. En règle générale, la dose de modafinil est prise 30 minutes à deux heures avant un quart de travail. La dose peut être réduite de moitié ou doublée si un individu ne ressent pas l'effet désiré. On pense que le modafinil peut atténuer les effets inhibiteurs de l'adénosine et rendre le cerveau moins sensible à ses signaux. Deux formes de récepteurs de la dopamine sont présentes dans le cerveau, de type D1 et de type D2. Le modafinil est considéré comme ayant un indice thérapeutique supérieur pour le comportement de recherche de drogue et offre une plus grande marge de sécurité que les autres stimulants. Le modafinil est un promédicament du modafinil et sa voie métabolique implique la première étape du système enzymatique microsomal hépatique du cytochrome P450. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central. La posologie recommandée est comprise entre 200 et 400 mg par jour. Les effets stimulants commencent environ une demi-heure après une dose orale de modafinil et durent huit heures. Selon Nora D. Parce que le modafinil augmente l'activité de la dopamine et de la noradrénaline, les neurones en libèrent davantage. La formule chimique du modafinil est en fait le chlorhydrate de benzazocine. Le médicament ne produit pas d'effet euphorique ou de type stimulant chez de nombreuses personnes, qui peuvent plutôt présenter un effet sédatif. S'il est utilisé par ces personnes, le médicament ne doit être utilisé que lorsque les avantages potentiels l'emportent sur les risques. Pour cette raison, les études pharmacologiques avec l'utilisation à long terme du modafinil n'ont pas été réalisées.

En termes de composition chimique, le modafinil comprend deux alcaloïdes indoliques, le N-[(2R,3R)-3-[2-benzyl-1,2-benzisoxazol-3-yl]-2-hydroxypropyl]-, n-octahydro-3 -(benzhydrylméthyl)-, et 2H-pyran-2-one. Bien que certaines recherches suggèrent que le modafinil pourrait atténuer les effets du sevrage de la caféine, rien ne prouve que le modafinil contrecarre les effets de la noradrénaline ou de l'amphétamine, et il ne semble pas être utilisé pour "rester éveillé" sous l'influence de ces substances. Le modafinil est utilisé dans le traitement du trouble du sommeil connu sous le nom de trouble du sommeil lié au travail posté. Cette utilisation, cependant, a été controversée et une expérience récente suggère qu'elle pourrait ne pas être aussi efficace qu'on le pensait auparavant. Le modafinil est un stimulant du SNC qui a été développé dans les années 1970 pour le traitement de la narcolepsie, mais qui a depuis été utilisé hors AMM pour sa prétendue capacité à améliorer la productivité et les performances cognitives. Jouvet s'est adressé à la société L. Les vendeurs de la drogue la qualifient de nootropique ou de drogue psychoactive qui améliore la mémoire, la concentration, l'humeur, l'éveil et l'attention. En 2004, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Provigil pour le traitement de la somnolence excessive dans l'apnée obstructive du sommeil. Il est administré par voie orale et la désintégration orale n'est pas nécessaire. Le modafinil (Provigil) est le nom chimique du chlorhydrate de méthylbenzodioxan-4-pipéridine. En plus d'une formulation à libération immédiate, le modafinil est disponible dans une formulation à libération prolongée pour le traitement de la somnolence excessive associée à l'apnée obstructive du sommeil. Il est pris par voie orale et est généralement consommé à une dose comprise entre 50 et 100 mg. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées.

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