Le modafinil est un ingrédient actif qui est un analogue synthétique sélectif d'affinité moyenne du neurotransmetteur noradrénaline. Steve Jobs aurait pris le médicament en 2004. Dans environ 80 % des cas de narcolepsie, le trouble primaire est une déficience auto-immune caractérisée par une production insuffisante d'hypocrétine, une hormone qui aide à réguler le sommeil et l'éveil. Tout effet secondaire non mentionné ci-dessus est généralement léger à modéré. Le modafinil peut être utilisé pour traiter les symptômes physiques de la somnolence excessive de ces conditions ainsi que pour améliorer les performances cognitives. Le modafinil est un médicament psychostimulant synthétique utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. On pense que les effets du modafinil sur le SNC sont médiés par ses actions sur les récepteurs α2-adrénergiques, l'histamine H1 et la sérotonine. Le modafinil présente de nombreuses similitudes avec l'amphétamine, notamment sa capacité à agir sur la même voie de la dopamine. Pour cette raison, il est important qu'une personne atteinte de narcolepsie ou d'un autre trouble du sommeil décide si elle est à l'aise avec le modafinil et si elle peut tolérer ses effets secondaires avant de commencer. Le modafinil potentialise également la noradrénaline, la dopamine et la sérotonine via différents récepteurs, provoquant ainsi des modifications neurochimiques susceptibles de favoriser l'éveil. Dans certains pays européens, cependant, le Modafinil est disponible sous le nom d'Armodafinil depuis 1988. Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence associée à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. À des doses de 100 mg, il est préférable de le prendre le matin, tandis qu'il est préférable de le prendre à 50 mg en milieu d'après-midi ou la veille d'une mauvaise journée. Selon la FDA, le Modafinil est un mélange racémique de 2 énantiomères, actif et inactif, tous deux initialement développés pour traiter la narcolepsie.
Il est disponible en tant que médicament générique. La noradrénaline est libérée des neurones noradrénergiques lorsque l'hypothalamus reçoit des signaux indiquant qu'il est temps de se réveiller et que l'éveil est souhaité. Commercialisé sous les noms d'Adrafinil et de Provigil, le modafinil est l'ingrédient actif d'un certain nombre de médicaments sur ordonnance et en vente libre. Les propriétés pharmacologiques du modafinil sont dose-dépendantes et sont similaires à celles des amphétamines. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. L'abus ou la mauvaise utilisation du médicament n'est pas recommandé et peut entraîner la perte des avantages escomptés du médicament. À des doses comprises dans l'intervalle de doses cliniques, le modafinil est dépourvu de potentiel d'abus. Modafinil est le nom générique du médicament pharmaceutique Provigil. Il est difficile de déterminer les effets réels du modafinil en raison de sa prévalence en tant que substance illicite. Le modafinil est utilisé spécifiquement pour traiter la somnolence excessive en tant qu'effet secondaire de l'utilisation de médicaments utilisés pour traiter des affections telles que la narcolepsie, l'apnée obstructive du sommeil et les troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil doit être administré 1 heure avant le début du sommeil. Cela conduit à une augmentation de l'éveil et à une augmentation de la vigilance. Le modafinil est le nom chimique de l'acide (2R)-2-(diphénylacétyl)benzopropionique. Il existe certaines preuves que le modafinil peut augmenter le risque de développer un type de tumeur cérébrale maligne appelée gliome. Il est recommandé aux travailleurs prenant du modafinil de ne pas travailler pendant 36 heures après une dose et d'éviter toute activité intense pendant cette période. La structure chimique du Modafinil est plutôt compliquée, et sa pharmacologie peut s'expliquer par l'historique de sa découverte : Rohrbach a découvert le modafinil dans un crible de composés isolés d'une plante contenant de la thuyone et a découvert qu'il s'agissait d'un inhibiteur puissant, nouveau et sélectif de la phosphodiestérase de l'AMPc.
Les effets secondaires peuvent inclure des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Bien que le modafinil soit approuvé aux États-Unis pour l'insomnie et la somnolence diurne excessive, il n'a pas reçu l'approbation de la FDA pour son utilisation dans le traitement ou la prévention de ces affections. Le modafinil et de fortes doses de caféine sont répertoriés comme une interaction possible. Le modafinil peut également être utilisé à d'autres fins, telles que l'amélioration de l'éveil pendant le vol, le travail posté et la narcolepsie. Le modafinil est dérivé du groupe pharmacologique de la xanthine et stimule la libération de neurotransmetteurs. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs et des psychostimulants, il semble être efficace dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Le modafinil est une cause extrêmement rare d'intoxication. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Des doses quotidiennes de modafinil de 200 mg ont été approuvées pour le traitement de l'hypersomnie idiopathique nocturne. Le modafinil est parfois appelé armodafinil, modalert, nordimod, S-modafinil et vyvanse. Modafinil est un médicament approuvé par la FDA et fait exactement cela. Il est également disponible en 120 mg et 240 mg sous forme de suspension buvable. Le modafinil est un composé de diproline asymétrique qui agit comme un stimulant sélectif et faible du système nerveux central et un médicament favorisant l'éveil. Le modafinil peut également agir en réduisant la libération d'hypocrétine, une substance chimique qui aide à réguler le sommeil dans le cerveau et qui est réduite chez les patients atteints de narcolepsie.
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