MODIODAL GENERIQUE

Il a obtenu des évaluations risques-avantages favorables pour lui et l'armodafinil (PDS 6717, R-dibenzylamine) en 1991. En fait, il est utilisé depuis plus de 40 ans comme agent doux favorisant l'éveil. Prendre Modafinil trop près de l'heure du coucher peut provoquer de l'insomnie. Dans le film, le Modafinil est utilisé par Bradley Cooper, un N ré TSA docteur. À la fin de 2015, il était l'un des médicaments d'ordonnance les plus vendus au monde, avec des ventes combinées aux États-Unis et au Canada de 2,9 milliards de dollars américains. Certains des dosages répertoriés dans les médicaments génériques sont indiqués sous la forme de mg à mg par dose. Il peut également être utilisé pour améliorer la vigilance lors d'un stress aigu. Cela signifie que vous pouvez constater qu'il est livré avec des instructions de dosage différentes. Le modafinil est un mélange racémique d'un énantiomère et d'un diastéréoisomère correspondant de l'acide 2-(benzhydrylsulfinyl)acétique, et peut être représenté par l'acide (R)- ou (S)-(-)-2-(benzhydrylsulfinyl)acétique. Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour déterminer son efficacité, le modafinil est utilisé comme amélioration cognitive pour ses propriétés stimulantes, aidant la mémoire, l'humeur et la concentration. Le modafinil se présente également sous forme de solution buvable générique (100 mg/5 ml) pour administration orale. Le modafinil a été synthétisé comme un analogue de l'amphétamine et de la d-amphétamine. Son indication au Royaume-Uni et dans l'Union européenne est désormais limitée à la recherche sur la narcolepsie. Le modafinil est un antagoniste non compétitif des récepteurs de l'acétylcholine. Certaines données d'efficacité soutiennent que le modafinil peut être utile pour améliorer l'éveil pendant un quart de sommeil, bien que son utilité potentielle soit limitée. Il agit en augmentant la libération de dopamine dans le cerveau. Le modafinil peut être pris avec ou sans nourriture et il ne provoque pas de changement de poids.

L'une des principales raisons du grand nombre de récepteurs est le grand nombre de voies que le modafinil peut affecter. Le modafinil existe depuis les années 1970. Son poids moléculaire est de 236,27 g/mol. Le modafinil a fait l'objet de recherches approfondies chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, qui présente un risque accru d'effets secondaires. Bien qu'aucun ECR n'ait été mené pour examiner son efficacité en tant que stimulateur cognitif, des études animales et humaines ont été menées. Si le patient ne tolère pas la dose de 200 mg, la posologie peut être réduite à 100 mg une fois par jour, jusqu'à une dose maximale de 200 mg une fois par jour. Le modafinil est classé comme un inhibiteur sélectif de la recapture (IRS) de la dopamine. Le modafinil a un début d'action rapide, avec des effets commençant en 1-2 heures. Le modafinil n'est pas indiqué pour une utilisation chez les enfants. Pendant ce temps, une diminution de la réponse thérapeutique peut être observée. Les effets secondaires communément décrits sont : Évitez de prendre Modafinil au même moment de la journée que l'alcool. Il agit sur les neurones dopaminergiques, augmentant ainsi leur déclenchement et augmentant les niveaux de neurotransmetteurs dans le cortex préfrontal du cerveau. Le modafinil est disponible en capsules orales, en solutions liquides et en liquides pour absorption transdermique. Le composé affecte le système des neurotransmetteurs de la sérotonine, et on pense que les actions favorisant l'éveil du modafinil sont dues à sa capacité à activer le système dopaminergique. Le modafinil 300 mg est approuvé pour le SED associé au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Le brevet initial de Modafinil devait expirer en 2011 et depuis lors, un seul brevet supplémentaire a été accordé pour le modafinil; qui a été accordée à Alfasigma en 2010 pour une formulation de 100 mg/200 mg et 200 mg/200 mg. d.

Le modafinil a été approuvé pour une utilisation chez les chats et les chiens en France en 1994, en Allemagne en 1998 et au Canada en 2004. Il a une biodisponibilité rapportée de 99% et un taux élevé de liaison aux protéines plasmatiques. Contrairement à la façon dont il est commercialisé, la FDA américaine n'a pas approuvé le modafinil pour le traitement des troubles du sommeil chez les adultes. Le modafinil s'est avéré empêcher la capacité du chat à sécréter de la mélatonine, et le médicament a été approuvé pour traiter la narcolepsie. R- et S-modafinil ne produisent pas d'actions pharmacologiques qui ont des effets indésirables particulièrement problématiques avec les gammes de doses utilisées pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil, mais les personnes prenant du S-modafinil à des doses supérieures à 400 mg ou R -modafinil à des doses supérieures à environ 600 mg sont susceptibles d'avoir des effets indésirables, notamment : vision floue, difficulté de concentration, altération des performances, sensation de fatigue au réveil et diminution des performances sexuelles. Le modafinil est recommandé pour une utilisation au besoin, en commençant par une faible dose et en augmentant progressivement en fonction de la réponse de l'utilisateur individuel. Il est disponible en tant que médicament générique. La dose maximale est de 400 mg trois fois par jour. L'effet du modafinil se produit grâce à sa capacité à améliorer les neurotransmetteurs du cerveau, en particulier la noradrénaline, la dopamine et l'acétylcholine. Le médicament est commercialisé sous un large éventail de noms de marque dans un certain nombre de pays, dont les États-Unis, le Canada et le Royaume-Uni. Le modafinil est un solide cristallin blanc à blanc cassé, non hygroscopique avec une formule moléculaire de C17H24N2O2 et un poids moléculaire de 296,4 g/mol.

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